Anthropic 正式推出生命科学认证计划（LSVP）
公告
生命科学认证计划（LSVP）正式发布
Sep 17, 2026
今天，我们正式推出生命科学认证计划（LSVP）。该计划允许生命科学领域的专业人士使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，这些模型针对生物学相关工作采用了更为宽松的精细化安全防护机制。此前，我们已通过早期访问计划成功引入数十家机构。目前，我们正式面向更广泛的生命科学界开放申请入口（点击此处申请）。该计划将以前瞻性的 Beta 版本形式上线，初期优先面向团队及科研机构。我们将持续优化该计划，并逐步将访问权限扩展至个人版 Pro 和 Max 订阅用户。
LSVP 旨在协助生命科学专业人员利用我们的模型处理一系列在常规可用（Fable）模型中被屏蔽的复杂任务，例如药物发现、生物研究、临床开发及生产制造。该计划面向各类团队，涵盖高校实验室、初创企业、制药公司等多种实体。
认证与访问类型
为了获得这些授权，每位申请人均需经历一套严格的认证流程，内容涵盖对研究资质、安全标准及伦理研究监督体系的审查。完成认证后，团队可根据自身访问需求，申请两种类型的 LSVP 授权之一：“标准使用”或“高风险使用”。这些授权可在我们所有的产品界面中使用，包括 Claude Science、Claude.ai、Claude Code 以及 API。
标准用途授权适用于大多数生命科学工作，涵盖了大部分生物研发流程。此类授权可授予整个团队，以支持日常多样化的工作负载，有效期为一年。获得授权后，团队可以使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，这些模型配备了针对科学任务更为宽松的优化分类器。目前，标准用途授权适用于 Mythos 5.1、Opus 5 和 Sonnet 5，并将自动扩展至未来发布的模型。该授权旨在全面支持基础科学、研发、供应链与制造、临床开发、质量保证、法规事务、投资与尽职调查等广泛的生命科学活动。
尽管预计标准用途授权能满足绝大多数的访问需求，但某些工作具有更高的误用风险，因此需要额外的审核。
高风险用途是为在标准用途中被限制领域的团队提供的附加授权。它移除了所有阻止生命科学请求的安全限制。该授权仅适用于单个研究项目，而非整个团队，且必须每六个月续期一次。通常，一名从事双重用途工作的研究人员将拥有一份标准用途授权，用于处理日常多样化任务，同时持有一份或多份高风险用途授权，仅针对特定项目（例如，表征特定病毒载体家族如何被人体免疫通路识别）。
Claude Opus 5 和 Claude Sonnet 5 的高风险授权现已开放。我们正与美国政府合作，以扩大 Claude Mythos 高风险授权的适用范围，但在本次发布时，该授权仍限于经过额外审核的少数实体。
在生命科学验证计划（LSVP）授权下，网络分类器等其他所有安全措施将保持不变。
通过共同责任实现可信访问
正如我们在最近的威胁报告中所示，平台上出现的滥用企图正变得越来越复杂，其中包括可能助力生物武器研发的尝试。在生物学领域，用户往往难以区分：他可能在做正当工作（例如研究病毒病原体以开发疫苗），也可能在图谋不轨（例如恶意地提升病毒的传播力）。最值得警惕的威胁模型，是正当访问权限被转移或被心怀恶意的行为者掌控。事实上，内部威胁和恶意使用早已是多次重大生物安全事件和恐慌背后的主要因素。在为 LSVP 设计防护措施时，我们重点防范以下三种令人担忧的威胁模型：
- 访问权限失守：恶意软件或账号劫持使访问权限落入不法者之手
- 内部威胁：员工恶意行事或被胁迫，主动采取恶意行动或向不法者转移访问权限
- Agent 滥用：Agent（尤其是成群协作或执行长周期任务时）做出意料之外的危险操作
为了防御这些威胁，我们与企业 CISO 密切合作，围绕“共同责任”的理念设计了全新的 LSVP 防护措施——即对照模型访问的预期用例来监控实际使用情况。由于我们对 LSVP 参与机构的生命科学资质和监管能力进行过审核，因此可以授权它们自行定义其项目中团队或项目的安全使用标准。
每个机构的访问权限都与其在申请材料中声明的用例绑定，我们会持续监控 LSVP 的流量，识别超出既定安全范围的使用行为或模式。一旦发现未经授权的活动，我们会向机构管理员发出预警，由其在预先约定的时限内对事件进行分诊和处置。用例描述应包含预期工作的高层次概述（类似职位描述中的内容），但不包含任何敏感信息或知识产权。
LSVP 的监控机制
严重滥用行为通常会分散在大量请求和会话中，使彼此之间显得毫无关联，从而规避检测。在 LSVP 中，我们将安全措施从实时拦截（即在每次请求时直接拒绝潜在有害访问）转向离线监控，以便更清晰地识别行为模式中潜在的滥用行为。这种从实时拦截向离线监控的转变，可以让合法工作以更少干扰的方式推进，但要求我们保留与被标记活动相关的数据以供审查。对于 LSVP 流量，我们要求数据保留 30 天，以有效开展此类监控。
这些数据被严格隔离管理，绝不能用于模型训练，也不能被 Anthropic 生命科学研究团队的成员访问。对于符合条件的机构，我们也在研究如何让 LSVP 与我们 Enterprise Frontier Safeguards（EFS）系统中的功能进行整合。
研究人员怎么说
Xaira 正在让生物学更具可计算性，以前所未有的规模生成生物数据，并构建细胞、蛋白质和疾病生物学的基础模型，将其转化为下一代的变革性药物。我们很高兴能利用 Anthropic 的前沿模型推动我们的药物发现引擎，并认为将受信任的访问权限与智能相结合，是实现 AI 在生物学领域承诺的正确路径。
Edison 的使命是加速科学研究以及新药物的发现与开发。通过生命科学验证计划，我们很高兴能够将 Anthropic 最智能的模型应用于这些挑战。我们期待与 Anthropic 进一步深化合作，以终结疾病并改善全球患者的生活。
在 Manifold Bio，我们正在构建一个进入生命系统的大规模并行接口，以强大的 AI 来创造药物。我们期待让前沿智能在我们的引擎中安全发挥作用，并欢迎 Anthropic 将访问权限与责任相结合的方法。01 / 03
应用场景与可用性
有意加入 LSVP 的机构可点击此处提交申请。我们预计第一周将吸纳数百个机构，并在后续几周进一步扩大规模，以覆盖生命科学社区的大多数成员。
目前，LSVP 已在我方控制台支持 API 使用，并适用于 Claude 企业版和团队版套餐。我们暂不支持个人套餐，但正在努力扩展该功能对这些用户的访问权限。第三方平台也尚未开放。
作为测试版，LSVP 目前不可用于已启用 BAA 的机构。这意味着拥有 PHI 数据的客户应使用非 BAA、非 HIPAA 的独立机构账户。
在 API 和 Claude Science 中，用户可原生切换权限（grants）。在 Claude.ai 和 Claude Code 中，初期仅默认应用预选的权限（使用 API 认证时的 Claude Code 除外）。对绝大多数用户而言，这一安排已足够，因为他们通常只需要 Standard Use 权限。未来我们将逐步改进这些 LSVP 功能的支持与可移植性。
下一步计划
提供这些前沿能力，是我们支持生命科学社区、助力加速疾病治愈与提升人类健康这一共同使命的更广泛举措之一。未来几个月，我们将分享关于新产品、研究合作及计划改进的更多信息。